(抗擊新冠肺炎)福奇呼吁美國人盡快接種疫苗 日本緊急批準首款日本產新冠口服藥

　　中新社北京11月23日電 綜合消息：據世衛組織網站數據，截至歐洲中部時間22日17時37分(北京時間23日0時37分)，全球新冠肺炎確診病例較前一日增加175469例，達到635229101例；死亡病例增加483例，達到6602552例。

　　美洲與歐洲：福奇呼吁美國人盡快接種疫苗

　　路透社當地時間22日報道說，美國國家過敏癥和傳染病研究所所長安東尼·福奇當天出席其任期內的最后一場白宮簡報會，他將在12月卸任相關公職。

　　福奇呼吁美國人盡快接種新冠疫苗及加強針，并強調戴口罩對防止感染新冠病毒的重要性。

　　福奇介紹說，在全世界民眾接種130億劑新冠疫苗后，大量信息表明疫苗是安全的?！爱斂吹接忻绹瞬唤臃N疫苗的原因與公共衛生無關，而是因為分歧和意識形態差異時，作為一名醫生，我感到很痛苦。我不想看到任何人住院，也不想看到有人死于新冠病毒?！备Ｆ嬲f。

　　據約翰斯·霍普金斯大學統計數據，截至美東時間22日16時21分，美國過去24小時內新增44472例確診病例，累計達98382054例；新增560例死亡病例，累計達1077738例。

　　巴西國家衛生監督局當地時間22日晚緊急批準在境內使用兩種二價新冠疫苗，用作12歲及以上人群的加強針。巴西媒體“G1”援引當地衛生工作者的介紹說，疫苗在預防出現重癥病例和死亡病例方面仍是有效的。

　　據塔斯社22日報道，俄羅斯過去24小時內新增4460例確診病例、59例死亡病例。俄羅斯工業和貿易部官員表示，俄國內制造商正在繼續研發對抗流感和新冠病毒的混合疫苗。

　　亞洲：日本緊急批準首款日本產新冠口服藥

　　據共同社等媒體消息，日本厚生勞動省22日緊急批準由鹽野義制藥公司研發的新冠口服藥“XOCOVA”。這是日本今年5月設立相關緊急批準制度后獲批的首款藥物。

　　“XOCOVA”的有效成分是富馬酸恩賽特韋，用藥對象是12歲以上患者。用藥劑量為第一天3片、第二天起每日1片，共需服用5天。

　　日本厚生勞動大臣加藤勝信在當天的記者會上表示，待流通體系完善之后，將從12月初開始將“XOCOVA”供給醫療一線使用，患者目前無需負擔藥物費用。

　　據韓國中央防疫對策本部23日通報，截至當天0時，韓國較前一天0時新增70324例確診病例，累計達26725053例；新增53例死亡病例，累計達30164例。

　　韓聯社援引防疫部門的觀點說，近期，韓國新增確診病例數增勢有所放緩。(完)