中新網(wǎng)8月15日電 近日從武漢大學(xué)醫(yī)學(xué)院獲悉，該院免疫學(xué)系主任、博士生導(dǎo)師譚錦泉教授及助手張秋萍副教授等在世界上首次發(fā)現(xiàn)：急慢性淋巴細胞白血病患者體內(nèi)白血病細胞上的趨化因子受體CCR9異常增高表達，是造成白血病患者臟器損害的最重要因素之一，而聯(lián)合使用白介素-2、白介素-4將可能明顯改善白血病患者器官的損害，從而為白血病的治療開辟了一條全新的極有前景的思路。

　　光明日報今日報道，他們的研究成果將發(fā)表在國際腫瘤學(xué)術(shù)專業(yè)雜志《Cancer Research》10月號上。

　　白血病是人體造血系統(tǒng)的一種高度異質(zhì)性疾病，是我國常見的惡性腫瘤之一，我國白血病的自然發(fā)病率為3／10萬，每年新增約4萬名白血病患者，約占癌癥總發(fā)病率的5%。急慢性白血病的一個重要的病理改變是白血病細胞向體內(nèi)肝、心、腦、腎、脾等重要器官游走浸潤，引起器官不可逆的損害，直接威脅到患者的生命。

　　譚錦泉發(fā)現(xiàn)，正是白血病患者體內(nèi)的淋巴細胞上的趨化因子受體CCR9的異常增高，誘導(dǎo)了白血病細胞向各重要臟器浸潤，使之成為白血病患者器官損害的重要因素。

　　報道稱，目前臨床使用的抗白血病藥物大多數(shù)毒性很大，許多患者難以承受。研究中，他們還發(fā)現(xiàn)，對白血病患者的淋巴細胞聯(lián)合應(yīng)用白介素-2和白介素-4，可以明顯抑制趨化因子受體CCR9在T淋巴細胞性白血病細胞上的表達，從而降低白血病患者器官的損害。同時，他們還提出：臨床可以應(yīng)用CCR9的反義藥物，阻斷CCR9在白血病細胞上的表達，再加上聯(lián)合使用白介素-2、白介素-4，這將改變目前臨床對急慢性白血病患者的治療方案。這種新的治療方法如能在臨床上推廣使用，無疑對廣大白血病患者是一個福音。(夏靜蔣明)