中新網(wǎng)8月3日電 據(jù)“中央社”報道，國光生技承攬制造臺灣首批甲型流感疫苗，最近飽受疫苗技術(shù)與安全性質(zhì)疑。國光生技3日表示，明天進入量產(chǎn)階段，一切采國際標(biāo)準(zhǔn)，動物試驗顯示疫苗安全與效力都正常。

　　國光生技總經(jīng)理魏逸之表示，現(xiàn)已選定NYMC疫苗株投入量產(chǎn)，每天可生產(chǎn)20余萬劑疫苗，現(xiàn)正進行動物試驗，10月起由臺大醫(yī)院主持人體試驗。

　　對于外界認(rèn)為國光甲型流感疫苗只進行200人的人體試驗，未達(dá)一定規(guī)模，將有安全疑慮，魏逸之說，世界衛(wèi)生組織認(rèn)為，甲型流感只是一種流感，所以甲型流感疫苗也只是一種流感疫苗，不是新藥，同意可以進行人數(shù)較少的人體試驗。

　　他并表示，“國光沒有制造疫苗經(jīng)驗”是外界的誤會，因為國光是島內(nèi)日本腦炎、破傷風(fēng)疫苗的主要供應(yīng)商之一，證明技術(shù)沒有問題。

　　國光生技研發(fā)長何美鄉(xiāng)表示，以雞胚制造疫苗，是發(fā)展半個多世紀(jì)的成熟技術(shù)，新流感疫苗和一般季節(jié)流感疫苗都由雞胚制造，技術(shù)一樣，國光將按國際標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)制，不合格就不上市。