中新社北京八月十日電(記者曾利明)國家食品藥品監(jiān)督管理局今天披露：經(jīng)對安徽華源生物藥業(yè)有限公司進行現(xiàn)場檢查分析，初步認定：該企業(yè)未按批準的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄不完整，可能是導致克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(欣弗)藥品集中出現(xiàn)不良事件的原因。

　　該局新聞發(fā)言人張冀湘在此間舉行的新聞發(fā)布會稱，目前流向市場的涉及藥品已得到控制，藥品檢驗工作正按程序進行，對不良事件的報告病例與藥品之間的關聯(lián)性評價工作正加緊進行。

　　張冀湘說，經(jīng)查，安徽華源生物藥業(yè)有限公司自今年六月份以來共生產(chǎn)該產(chǎn)品三百七十萬一千一百二十瓶，銷售出三百一十八萬六千一百九十二瓶，流向全國二十六個省份。

　　除未售出的已被封存外，截至到八月九日十三時，企業(yè)已收回七十五萬五千零五十三瓶，收回途中有十八萬五千五百二十八瓶，異地查封十六萬一千二百一十七瓶待收回，合計一百五十八萬六千四百九十八瓶。

　　他表示，事件發(fā)生后，該局迅速反應，采取果斷措施，立即派出調(diào)查組開展調(diào)查，封存了有關原料、輔料和藥品；發(fā)出緊急協(xié)查函，暫停銷售和使用該品種；對已售出的藥品，責成企業(yè)立即收回。同時將事件調(diào)查進展、控制措施、病例報告等有關情況及時通報，建立了部門間的信息快速溝通機制，為病人的及時救治和處理相關善后贏得了主動，使事態(tài)基本得到控制。(完)