中新網7月4日電 據東方早報報道，一種名為“IN”的酶是催化艾滋病毒進入人體基因的禍源之一，能否有效將其抑制直接關系到病情發展。在3日舉行的東方科技論壇上，復旦大學教授唐赟透露說，運用“計算生物學”，項目組已模擬出“IN”的結構模型，在該研究基礎上將有望進一步設計出“IN”的抑制藥物。

　　據了解，目前世界上已發現兩種HIV(艾滋病毒)：HIV-1和HIV-2。其中HIV-2主要分布于非洲西部，而HIV-1則廣泛分布于世界各地，是引起全世界AIDS流行的病原。目前HIV的研究以HIV-1為主進行。

　　唐赟介紹說，“IN”的全名為HIV-1整合酶，負責將HIV-1整合進入人體，如何抑制它將是治療艾滋病的重要課題。而想要抑制它則必須先了解其完整結構。

　　據介紹，“IN”的三塊結構都已被確定，但其整體結構卻一直難以證實，“因為蛋白結構的復雜多變很難用常規手段描繪。”唐赟介紹說。

　　據唐赟介紹，通過“計算生物學”中分子模擬的方法，其得到了“IN”全長蛋白質及其病毒和人類DNA形成復合物的結構模型。這些結構模型能夠展示出“IN”是如何與艾滋病毒還有人類DNA進行相互作用的。

　　據了解，目前世界上使用抗艾藥主要有HIV蛋白酶抑制劑和HIV侵入細胞抑制劑等。前者通過阻止HIV感染的細胞分裂成新細胞，從而抑制病毒復制；后者通過干擾HIV和宿主細胞的融合，從而達到抗病毒的作用。

　　唐赟表示，在“IN”結構的研究基礎上，科學家們有望進一步設計出新的抗艾藥物。由于“IN”是HIV的整合酶，所以未來該藥物將被稱為HIV整合酶抑制劑。(陳斌）