美國密歇根大學醫學院研究人員利用基因測序技術，鑒定出了一系列在染色體交換時發生融合的基因，研究人員認為，這些周期性發生的基因融合可能是導致某些癌癥的驅動機制。將來，這些基因融合可能會成為診斷癌癥的標記物，或未來藥物開發的靶標，這開辟了癌癥研究的新領域。相關研究成果發表在最近出版的《自然》雜志上。

　　研究人員在前列腺癌細胞中發現了幾個基因融合，其中一些融合在多個細胞系中都存在，所有這些融合只在癌細胞中出現，正常細胞中則沒有。研究人員還首次鑒定了前列腺癌中的染色體重排現象以及基因融合現象，并同時發現了其他一些基因融合，這些融合僅僅為某些個體單獨具有，下一步，他們將分析這些個體基因融合是否會引發某些疾病。以前的研究證實，基因融合在血癌以及惡性淋巴瘤、尤文氏肉瘤的發展中起重要作用。

　　在該研究中，研究人員通過基因測序技術，首先建立了一個包含細胞內所有RNA的數據庫，然后對前列腺癌細胞進行基因測序，大約經過一天多的時間，研究人員就能獲得癌細胞中的RNA信息，并與數據庫信息對比分析后，找到發生融合的基因。(記者 劉霞)