多次被安全警告的芬太尼止痛貼再次惹禍了。美國食品藥品監督管理局(FDA)昨日宣布，召回25微克劑型(25-microgram-per-hour)芬太尼止痛貼(其中包括已過期或2009年12月以前到期的產品)，因這些產品存在嚴重缺陷。

　　此次被召回的止痛貼商品名為“多瑞吉”(Duragesic)，生產廠家為強生旗下的PriCara公司以及山德士公司。這些止痛貼存在內部藥品可能滲漏到包裝外的風險。如果病人或其家人直接接觸到滲漏出來的大劑量的鎮痛藥物，可能會導致呼吸困難，過量更可致命。

　　芬太尼是一種通過皮膚吸收發揮止痛作用的新型強效麻醉鎮痛藥，由于其藥性相當于普通嗎啡的100倍，所以能夠緩解劇烈疼痛，但過量使用可導致呼吸困難，極度渴睡，失去正常思考、說話或走路的能力，并可能造成缺氧而死。

　　一直以來，芬太尼止痛貼的安全性頻頻遭到質疑。在去年12月芬太尼止痛貼就因使用不當可能導致患者死亡而遭到FDA的安全警告，而早在2005年FDA就曾對芬太尼發出過類似警告，當時該藥物被懷疑與至少120起患者死亡有關。

　　芬太尼于1999年進入中國市場，商品名為“多瑞吉”。面對多次安全指責，該藥品的引入者西安楊森一直強調，在中國投入臨床使用的芬太尼包括使用說明都是通過中國食品藥品監督管理局嚴格審核，完全符合規定。在按照醫生處方和說明書正當使用的前提下，“多瑞吉”是安全的。