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        新藥審批形成“批文經濟”腐敗鏈 誰在牟取暴利?
        2007年02月14日 08:48 來源:人民網-《市場報》

          藥監系統官員、不法企業、不法中介、醫院共同構成“批文經濟”腐敗鏈

          2月13日,中共中央紀委副書記、秘書長干以勝在國新辦新聞發布會上披露,國家食品藥品監督管理局原局長鄭筱萸案,是在查辦該局一批局處級干部違紀違法問題時,發現了鄭筱萸本人的違紀線索,進一步深挖出來的。

          原局長鄭筱萸落馬引發的“藥監風暴”,把國家藥監局帶入了漫長的寒冬,即便是這個早早來到的春天,似乎也難以使其及時復蘇。

          樹欲靜而風不止,這場持續了近兩個月的“藥監風暴”看不出有絲毫停息的跡象,處于“風暴眼”中的國家食品藥品監督管理局(以下簡稱國家藥監局)一舉一動仍備受矚目。

          但這場風暴并非突如其來,而是有跡可循。2005年7月,國家藥監局醫療器械司司長郝和平被逮捕;2006年1月,國家藥監局注冊司司長曹文莊、注冊司化學藥品處處長盧愛英等人落馬,康力元董事長湯旭東開始接受中紀委調查;2006年12月,國家藥監局前局長鄭筱萸被“雙規”,一同涉案的,還有他的妻子和兒子。

          “拔出蘿卜帶出泥”。盡管還沒有更直接的證據,但根據媒體勾勒出的藥監腐敗案圖譜,業內普遍認為是“曹文莊案牽出了康力元,康力元招出了鄭筱萸,鄭筱萸引發了整個藥監系統的‘地震’”。而此案真正的突破口,則是2005年11月,廣州天之驕藥物開發有限公司(以下簡稱“天之驕”)總裁張平案發。

          隨著鄭筱萸案的層層深入,圍繞新藥審批,由藥監系統官員、不法企業、不法中介、醫院共同構成的“批文經濟”腐敗鏈逐漸浮出水面。

          藥監系統官員主導“批文經濟”

          “這其實是較為典型的‘批文經濟’,是權力與資本合謀所滋生的腐敗現象!币恢标P注鄭筱萸案的北京律師王海燕2月11日告訴記者。一個有力的佐證是,吉林省藥監局原副局長于慶香在“地標升國標”時,經手了1000多個批文,一個批文收1萬元。

          一位接近國家藥監局的知情人士告訴記者:“從某種程度上說,天之驕和康力元非常相似,從這兩家企業‘拿號’速度和數量上就看得出來。在張平案發前,天之驕可以說是廣東省新藥報批數量最大的企業,僅2003年,天之驕就累計自主研發和投資開發新藥100余項,申報專利150項。2002年至2006年底,康力元在國家藥監局注冊的新藥數目達到了274種,甚至在國家藥監局開始收縮新藥注冊量的2006年,康力元依然拿到了40多個批號!

          據了解,國家藥監局2004年受理了10009種新藥審批,而同年美國藥監局僅受理了148種新藥申請。業內人士告訴記者,由于申報的“新藥”過多,常常出現十幾家甚至幾十家企業爭奪一個批文的情況。最終審批權在藥監局,批給誰不批給誰,很大程度上取決于審批人員手中的權力。因此,在此過程中,受益最大的無疑是能夠與鄭筱萸直接搭上關系的企業。與天之驕相比,康力元顯然更具代表性。

          業內人士認為,研發空白的康力元,賺取利潤依靠的是湯氏兄弟在2005年1年內拿到的200多個新藥批文。道理很簡單,在正常情況下,即使免去試驗、審核環節,一個新藥獲批至少要半年,而康力元基本上1個月就可成功。一些企業直接從康力元手中購買批文。一名制藥界人士說:“一般的300萬,緊俏的上千萬一個!睋,當時藥企的“認證專員”都羨慕康力元的渠道,康力元的銷售人員曾自豪地宣揚:“什么藥好賣,我們就能生產什么藥!

          “渠道越直接,獲得的利益尋租空間就越大!痹谀乘幤螽a品研發部門工作、熟知“新藥”審批內情的柳先生告訴記者,企業除了搶奪有限的“國藥準字”資源,還想方設法、不惜血本地謀取藥品的工藝配方!皣宜幈O局要求所有的藥品將工藝配方資料全部上報,這樣一來,全國的新藥資料都集中在藥監局的藥品審評中心,這里就像一個大超市。各藥廠辛辛苦苦研制出來的技術,從藥監局某些官員手中就可以購買,明碼標價,一套技術含量高的新藥資料定價上百萬元,批號就更貴了!

          中介機構助長新藥審批量

          無法通過直接渠道獲取批文的企業,只能轉而求其次,在間接渠道上另辟蹊徑。于是,大量以藥品注冊代理為主要業務的中介機構“應運而生”。與此同時,一批研發機構也介入進來,主要工作便是幫助企業改劑型、換包裝,提供報批材料;跑報批,幫助企業完成新藥審批工作。據媒體報道,從事這項工作的人達數萬。“當年位于北京后海的國家醫藥局招待所,就住著一批專門到京跑批文的人!币晃会t藥行業協會的人士說,在每年審批的上萬種新藥中,由中介機構代理完成的占很大比例。

          “中介機構也是一種服務,代理本身沒問題,但必須合法。在國外,臨床研究也是有中介服務的。編資料,把不合格的資料送到局里來,然后通過了,這就有問題。”國家藥監局有關人士說。

          另外一個“跑批”的重點是,由于中藥保護品種過期后必須重新進行審報,這也成了此類中介機構的一大塊業務!耙粋品種要收幾十萬元的代理費。審批時間太長,手續繁雜,有些企業等不及,為追求短平快,也只有這樣!币晃恍袠I協會人士說。

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