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        中國首個艾滋病疫苗I期臨床研究完成 具有安全性

        2006年08月18日 09:52

          中新社北京八月十八日電(記者曾利明)國家食品藥品監督局今天披露:中國第一個批準的艾滋病疫苗一期臨床試驗已初步完成,未發現受試者有嚴重的不良反應,初步提示疫苗有一定的安全性。

          國家藥監局稱,一期臨床試驗的主要目的是評價疫苗的安全性,并對疫苗的免疫原性進行初步的評詁。自二00四年十一月國家批準臨床試驗后,研制單位對臨床試驗方案進行了充分的科學論證,并嚴格按照國家疫苗臨床試驗的有關規定組織實施,至今已全部完成對四十九名受試者一百八十天的觀察。

          評估結果顯示:受試者注射疫苗十五天后,產生針對HIV-1病毒的特異性細胞免疫反應,尤以高劑量試驗組受試者明顯,初步提示疫苗有較好的刺激機體產生免疫應答的能力。

          據稱,作為重點攻關課題之一,該艾滋病疫苗研制分別于二00三年、二00五年相繼得到國家科技部“十五”八六三計劃、“創新藥物與中藥現代化”重大專項等科技計劃的重點資助。

          目前,科研人員正在分析總結一期臨床結果,是否可以進行進一步的臨床研究,尚需再報國家食品藥品監督管理局,經過嚴格的專家審評、全面評價一期臨床試驗的結果后方可作出決定。(完)


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