中新社武漢七月五日電 (孫曉素 周旭婭)武漢大學(xué)中南醫(yī)院基因診斷中心日前宣布，國際人類染色體數(shù)據(jù)庫有了湖北發(fā)現(xiàn)的二例標(biāo)本。

　　三日寄到武大中南醫(yī)院的一份鑒定書來自國際人類染色體異常核型登記庫。它證明：這二例由該省發(fā)現(xiàn)的染色體易位核型是世界上首次發(fā)現(xiàn)和報(bào)告的，這也是庫中的首批“鄂產(chǎn)”標(biāo)本。

　　這兩例發(fā)現(xiàn)來自兩個(gè)不明病因的病人。一個(gè)是四歲男孩，因尿道下裂來到中南醫(yī)院泌尿外科就診，但通過各種常規(guī)檢查未發(fā)現(xiàn)病因。醫(yī)生建議進(jìn)行染色體檢查，結(jié)果發(fā)現(xiàn)第四條和第七條染色體易位。

　　另一個(gè)是一對(duì)無明顯誘因的習(xí)慣性流產(chǎn)的夫婦，各種常規(guī)檢查正常，染色體檢查發(fā)現(xiàn)男方第五條和第八條染色體易位。

　　據(jù)介紹，人體的二十三對(duì)、四十六條染色體掌控著人體的各種功能，如果發(fā)生易位就會(huì)導(dǎo)致功能失調(diào)，產(chǎn)生病變。而作為專門收集這些易位情況的國際人類染色體異常登記庫則可以為今后這些染色體病變的研究和臨床治療提供重要參考依據(jù)。此外，人類基因圖譜的繪制，也是以染色體的基本結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)的，這種易位標(biāo)本的提供也將有助于推斷各條染色體功能，對(duì)于基因治療有重要意義。(完）